카이안과

1년전, 희귀 망막 유전 질환을 치료하는 최초의 유전자 치료제 럭스터나가 우리나라 환자에게 성공적으로 투여되어 화제가 되었는데요. 한편으로는 유전성 망막 질환을 앓고 계신 많은 분들이 특별한 치료 방법이 없어 병원에서 꾸준히 관리 받으시는 것에 회의적이기도 합니다. 그럼에도 불구하고 환자분들이 유전자 검사를 꼭 해야하는 이유가 있습니다.

카이안과에서 연구하고 있는 질환 중 하나인 망막색소변성증의 정확한 원인을 규명하기 위한 유전자 검사. 기대한 만큼 결과가 명확하지 않거나, 받아본 결과지가 복잡하고 어려워서 당황하실 수도 있는데요. 검사지 각각의 항목을 하나하나 이해하는 데에 도움이 될 수 있는 영상을 준비해 보았습니다.

카이안과에서 연구하고 있는 질환 중 하나인 망막색소변성증의 치료를 위해서는 정확한 원인을 규명하는 것이 중요한데요. 망막색소변성증의 정확한 진단과 원인 규명을 위한 첫걸음인 이것! 과연 무엇인지 영상으로 만나보시죠.

오늘은 그동안 카이안과 유튜브 채널에 덧글로 남겨주신 질문들을 정리하여 답변하는 시간을 가져보았습니다. 망막 질환에 대한 QNA 그 첫번째 편! 어떤 질문들인지 함께 보시죠.

백내장이나 다른 원인 질환 없이 시력이 떨어지거나 물체가 일그러져 보이는 경우, 꼭 확인해야 하는 망막질환이 있습니다. 카이안과 망막 전문의 전소희 원장이 연구하여 발표한 이 질환에 대한 논문을 토대로한 영상을 준비해보았습니다.